Identificado un gen causante de un nuevo síndrome neurológico y óseo - Versión Final

Un equipo internacional de científicos ha identificado las mutaciones de un gen, el SLC35B2, como responsables de un síndrome neurológico y óseo muy raro y desconocido hasta ahora.Los síntomas de este nuevo trastorno genético, que podría estar afecta

Un equipo internacional de científicos ha identificado las mutaciones de un gen, el SLC35B2, como responsables de un síndrome neurológico y óseo muy raro y desconocido hasta ahora. Los síntomas de e… [+2010 chars]

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